Este conteúdo faz parte da cobertura da 2ª edição do Simpósio de Lúpus, realizado pela ANPLÚPUS – Associação Nacional de Pessoas com Lúpus, em parceria com a Sociedade de Reumatologia de Brasília.
O Simpósio Lúpus 2026 reuniu pacientes, profissionais de saúde, pesquisadores e gestores públicos para debater os desafios, os avanços e os caminhos necessários para melhorar o cuidado das pessoas que convivem com o lúpus.
A abertura contou com a participação de Diane Bento, representante da ANPLÚPUS, que destacou a trajetória vivenciada por pacientes com lúpus no Brasil e reforçou a importância de ampliar os investimentos em pesquisa científica, informação qualificada, acolhimento e políticas públicas voltadas à doença.
Durante o evento, também foi apresentada a criação de um Grupo de Trabalho do Governo do Distrito Federal, reunindo instituições como SES-DF, ESPDF/EAPDF e FAPDF, com o objetivo de incentivar e fortalecer pesquisas sobre o lúpus.
Na sequência, a Dra. Fernanda Godinho abordou conhecimentos atuais sobre a doença, trazendo reflexões sobre diagnóstico, tratamento, avanços científicos e melhoria da assistência às pessoas que convivem com o lúpus.
Foi um momento de aprendizado, troca de experiências e fortalecimento do compromisso com a ciência, o cuidado e a qualidade de vida.
Realização: ANPLÚPUS – Associação Nacional de Pessoas com Lúpus e Sociedade de Reumatologia de Brasília.
Apoio: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal — FAPDF.
