Este conteúdo faz parte da cobertura da 2ª edição do Simpósio de Lúpus, realizada pela ANPLÚPUS – Associação Nacional de Pessoas com Lúpus, em parceria com a Sociedade de Reumatologia de Brasília.
No Painel 04 do Simpósio Lúpus 2026, a Dra. Tainá Carneiro trouxe uma reflexão importante sobre dois desafios muito frequentes na vida de quem convive com o lúpus: a fadiga e a dor.
Nem toda dor é visível. Nem todo cansaço é compreendido. Por isso, falar sobre fadiga, dor crônica e sintomas invisíveis é essencial para ampliar a conscientização, promover acolhimento e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Durante a palestra, foram abordadas as diferenças entre os tipos de dor, os impactos da fadiga intensa na rotina e estratégias práticas para lidar com esses sintomas, além de aspectos importantes relacionados à gestão do cuidado contínuo.
A ANPLÚPUS reforça que compreender os sintomas invisíveis do lúpus é um passo fundamental para construir uma rede de cuidado mais humana, informada e acolhedora.
Realização: ANPLÚPUS – Associação Nacional de Pessoas com Lúpus e Sociedade de Reumatologia de Brasília.
Apoio: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal — FAPDF.
