Este conteúdo faz parte da cobertura da 2ª edição do Simpósio de Lúpus, realizada pela ANPLÚPUS – Associação Nacional de Pessoas com Lúpus, em parceria com a Sociedade de Reumatologia de Brasília.
O Simpósio Lúpus 2026 reuniu especialistas, pacientes, familiares e profissionais da saúde em uma manhã marcada por aprendizado, troca de experiências e fortalecimento da comunidade do lúpus.
Durante o encontro, foram abordados temas fundamentais sobre diagnóstico, tratamento, qualidade de vida, autocuidado, saúde mental, sintomas invisíveis, direitos dos pacientes e os desafios enfrentados por quem convive diariamente com a doença.
Cada palestra, pergunta e relato compartilhado reforçou a importância da informação, da pesquisa científica e do cuidado humanizado. Mais do que um evento, o simpósio representou um espaço de escuta, acolhimento e construção coletiva de conhecimento.
A ANPLÚPUS segue comprometida em ampliar a conscientização sobre o lúpus, fortalecer redes de apoio e defender mais qualidade de vida para pacientes e familiares.
Realização: ANPLÚPUS – Associação Nacional de Pessoas com Lúpus e Sociedade de Reumatologia de Brasília.
Apoio: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal — FAPDF.
