O Lúpus Não Tem Cara | 2º Simpósio ANPLúpus
https://anplupus.org.br/wp-content/uploads/2026/05/simposito.mp4 INSCREVA-SE PARA O SIMPÓSIO AQUI O lúpus não tem cara Nem sempre dá pra ver. Mas quem sente, sabe. Não é só uma doença. É uma rotina que muda. Um corpo que responde diferente. Uma vida que precisa se reinventar todos os dias. E ninguém deveria passar por isso sem informação. Sem apoio. Sem […]
10 Dicas para Conviver com o Lúpus e Viver com Qualidade
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune que exige cuidados contínuos e uma abordagem holística para manter a qualidade de vida. Embora não haja cura definitiva, é possível controlar os sintomas e viver plenamente. A seguir, apresentamos dez estratégias fundamentais para auxiliar nessa jornada: 1. Aceite e compreenda sua condição O primeiro passo […]