O lúpus não tem cara
Nem sempre dá pra ver.
Mas quem sente, sabe.
Não é só uma doença.
É uma rotina que muda.
Um corpo que responde diferente.
Uma vida que precisa se reinventar todos os dias.
E ninguém deveria passar por isso sem informação.
Sem apoio.
Sem acolhimento.
Por isso, temos um encontro marcado. 👬👭👫
SALVE A DATA 🗓️
💜 Dia 29 de maio
acontece a 2ª edição do Simpósio sobre Lúpus da ANPLúpus
Um encontro para entender, compartilhar e fortalecer.
Para quem vive.
Para quem cuida.
Para quem estuda.
Para quem precisa aprender.
Sua vulnerabilidade é a sua força! ✨
INSCRIÇÕES ABERTAS!
Uma resposta
💜 “O lúpus pode até não ter cara, mas tem voz, história e milhares de pessoas que lutam diariamente por diagnóstico, tratamento e dignidade. Parabéns à ANPLúpus por transformar informação em acolhimento e conscientização em ação. Que este simpósio fortaleça ainda mais as políticas públicas, a ciência e o cuidado humanizado para todos os pacientes.” 💜